Эсмерон р-р в/в введ. 10мг/мл фл. 5мл №10
  •  

Эсмерон р-р в/в введ. 10мг/мл фл. 5мл №10

6301.45 р
7876.81 р
Вы экономите: 1575.36 р (20%)
На складе: да
Оформить

Эсмерон /Esmeron

Состав и форма выпуска

Эсмерон - раствор для инъекций:

1 мл содержит рокуроний бромид 10 мг; во флаконах по 50 и 100 мг; в упаковке 12 и 10 шт.

Фармакологическое действие

Эсмерон - недеполяризующий периферический миорелаксант средней продолжительности действия. Эсмерон обладает всеми фармакологическими эффектами (курареподобными), характерными для данного класса препаратов. Блокирует н-холинорецепторы скелетных мышц и препятствует деполяризующему действию ацетилхолина. Антагонистами этого действия являются ингибиторы ацетилхолинэстеразы типа неостигмина, эдрофония и пиридостигмина.

Показания

Эсмерон рекомендуется как дополнительное средство при общей анестезии для облегчения эндотрахеальной интубации, для обеспечения релаксации скелетной мускулатуры во время хирургических вмешательств .

Эсмерон также показан к применению в отделениях интенсивной терапии для облегчения эндотрахеальной интубации и искусственной вентиляции легких.

Противопоказания

Наблюдавшиеся ранее анафилактические реакции на рокуроний или на бромид-ион.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения Эсмерона при беременности и в период лактации у человека отсутствуют. Применение препарата возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях на животных до настоящего времени не обнаружено отрицательного действия Эсмерона при беременности.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций.

При назначении Эсмерона следует учитывать, что имеются сообщения о возникновении анафилактических реакций при применении миорелаксантов. Хотя при использовании Эсмерона они наблюдаются редко, следует подготовиться к лечению подобных осложнений, если они возникнут. Меры особой предосторожности следует предпринять в том случае, если в анамнезе больного были анафилактические реакции на миорелаксанты, поскольку описана перекрестная аллергическая реакция на препараты этой группы.

Поскольку известно, что периферические миорелаксанты могут индуцировать как локальный, так и системный выброс гистамина, при введении этих препаратов всегда следует принимать во внимание возможность появления зуда или эритематозных реакций в месте инъекции и/или генерализованных гистамино-подобных (анафилактоидных) реакций, таких, как бронхоспазм и изменения со стороны сердечно-сосудистой системы. Хотя при быстром однократном введении 0.3-0.9 мг рокурония бромида/кг массы тела наблюдалось небольшое увеличение средних уровней гистамина в плазме крови, клинически выраженной тахикардии, артериальной гипотензии или других клинических признаков выброса гистамина при введении Эсмерона отмечено не было.

Способ применения и дозы

Дозу Эсмерона подбирают индивидуально с учетом способа общей анестезии, предполагаемой продолжительности операции, возможного взаимодействия с другими препаратами, вводимыми до и/или во время наркоза, и общего состояния больного. Для оценки степени подавления и восстановления нервно-мышечных реакций рекомендуется использовать соответствующие инструментальные методы.

Рекомендуемая поддерживающая доза Эсмерона составляет 0.15 мг/кг, в случае длительного ингаляционного наркоза ее следует уменьшить до 0.075-0.1 мг/кг. Поддерживающие дозы лучше всего вводить в тот момент, когда степень мышечных сокращений восстанавливается до 25% от контрольного уровня.

Условия хранения и срок годности

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 2 года.